2、光电子吸附到载气光化学反应的产物O3上，得到03_。(V或其水合离子O3-(H2O)N作为试剂离子，和爆炸物以及其他电负性化合物发生反应，使待测物得到电离。本发明的优点采用紫外光源作电离源的离子迁移谱作为检测仪器，于离子迁移谱的离子迁移管内的反应区通入气态的易电离化合物，通过紫外光的照射，实现紫外光源离子迁移谱在负离子模式下对爆炸物进行检测，避免了放射性电离源的使用；反应离子浓度可以通过调节易电离化合物的浓度进行调节，实现爆炸物高灵敏度的检测，可以实现Ng量级的检测。

附图说明

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下面结合附图及实施例对本发明作进一步详细的说明图1为紫外光电离源离子迁移谱示意图；图中紫外光源1、易电离化合物掺杂装置2、支撑柱3、反应区4、离子门5、迁移管6、样品载气7、尾吹气8、信号接收与检测系统9 ； 其中10为法拉第筒，11为放大器，12为A/D转换器，13为压缩空气，14为数据处理系统 (如示波器)。图2为紫外光电离源掺杂易电离化合物丙酮时的离子迁移谱本底信号图；图3为紫外光电离源不掺杂易电离化合物时负离子模式下TNT的检测谱图；图4为TNT的紫外光电离离子迁移谱掺杂丙酮时的检测谱图；图5为ANFO的紫外光电离离子迁移谱掺杂丙酮时的检测谱图；图6为DINA的紫外光电离离子迁移谱掺杂丙酮时的检测谱图。

具体实施例方式为了实现爆炸物的测量，本发明采用紫外光源作电离源的离子迁移谱作为检测仪器，于离子迁移谱的离子迁移管内的反应区通入气态的易电离化合物，通过紫外光的照射， 离子迁移谱在负离子模式下对爆炸物进行检测；反应离子浓度可以通过调节易电离化合物的浓度进行调节。以空气作载气和漂气，于反应区通入载气，在载气中掺杂易电离化合物，反应离子浓度可以通过调节载气中掺杂易电离化合物的浓度进行调节，实现爆炸物高灵敏度的检测。易电离化合物在紫外光照射能够产生低能量的光电子，待测物的电离可以通过以下两个过程1、光电子吸附到待测物，使其电离；2、光电子吸附到载气光化学反应的产物O3上，得到03_。O3-或其水合离子O3-(H2O)Jt为试剂离子，和爆炸物以及其他电负性化合物发生反应，使待测物得到电离。图2-6给出了一些实验谱图对本发明给与说明。除了特别提出，这些谱图的实验条件均为迁移管长度为8. 8cm，迁移电场强度为M5. 45V/Cm，离子门开门时间为0. Ans，周期为50ms，漂气和样品载气均为经硅胶、活性炭和分子筛处理的压缩空气，其中水汽含量低于LOppm。漂气流速600ml/Min，载气流速400ml/Min，迁移管温度保持90°C，进样器温度 180°C。掺杂的易电离化合物为丙酮，通过带有渗透膜的小瓶顶空加入载气中。图2为紫外光电离源掺杂易电离化合物的离子迁移谱本底信号图，即形成的反应离子信号图，从图中可以看出反应离子的迁移时间为10.01ms。实施例1图3给出的是在以上实验条件下不掺杂丙酮时测得的TNT的离子迁移谱图，从图中可以看出不掺杂丙酮时对TNT没有响应。实施例2图4给出的是在以上实验条件下测得的TNT的离子迁移谱图，从图中可以看出TNT 形成的产物离子峰的迁移时间为15. 64ms0实施例3图5给出的是在以上实验条件下测得的AFNO的离子迁移谱图，从图中可以看出 AFNO形成的产物离子峰的迁移时间为11. 94ms0实施例4图6给出的是在以上实验条件下测得的DINA的离子迁移谱图，从图中可以看出 DINA形成的产物离子峰的迁移时间为18. 37ms。